Alerte
Attention, protocole dangereux !
Une mise en garde de l'AFSSAPS avec un communiqué de presse et une lettre de son Directeur Général [disponibles ici (PDF, 36Ko)], un communiqué du TRT-5 qui met en garde les personnes vivant avec le VIH : c'est rare qu'un «protocole expérimental» soit l'objet d'autant de mouvements associatifs et institutionnels. Il est vrai que le démarchage auprès de personnes séropositives par l'Association Sidaventure pour une expérimentation qui n'a selon l'AFSSAPS «aucune autorisation de recherche biomédicale ni aucun avis favorable d'un comité de protection des personnes» a au minimum de quoi surprendre.
La seule lecture du mail publicitaire et de sollicitation pour expérimenter une préparation de plantes baptisée A72 devrait pourtant suffire à dissuader tout à chacun : «c'est une guérison définitive peut-on y lire et non un blocage de la multiplication virale comme pour les antirétroviraux...» Parmi les avantages dudit produit et dudit protocole figurerait «une chance de guérison du SIDA de 100%!» (Sic). Le protocole demande, pour ne rien arranger, l'arrêt des traitements avant de joindre l'essai.
À titre d'information, nous reproduisons ici le courriel tel qu'il a été reçu par des malades. Évidemment, vih.org ne cautionne pas les affirmations de cette association.
| Le protocole dénoncé par l'AFSSAPS |
|---|
|
COMMENT FAIRE LA DEMANDE D'INSCRIPTION AU PROTOCOLE A72 Pour ceux qui souhaiteraient participer au protocole A72 du remède malgasy soignant les personnes séropositives au VIH/SIDA, voici dans un premier temps la marche à suivre. Vous devez nous faire parvenir les documents suivants : 1. Photocopie recto-verso de votre Carte d'Identité certifiée conforme, soit par la mairie, soit par la gendarmerie ou la police A l'adresse suivante : Nous voulons offrir la guérison du SIDA grâce au remède A72 dans la phase II de l'OMS des médicaments à base de plantes pour guérir du SIDA. BUT Le VIH/SIDA est une maladie due a I'infection par le virus VIH se développant exclusivement chez I'homme, et entraînant la disparition progressive des mécanismes de défenses immunitaires de I'organisme, ainsi que I'apparition à un stade assez avancé de maladies persistantes comme la diarrhée, les dermatoses, la tuberculose normalement guérissables, voire des cancers cutanés. Cette offre est destinée à reconfirmer I'efficacité du remède A72 déjà testé pré cliniquement à l'Ile Maurice pour la guérison des infections VIH/SIDA et leurs affections accompagnatrices. C'est une guérison définitive et non un blocage de la multiplication virale comme pour les ARV. Le remède A72 est une préparation de plantes, association de neuf types de matières végétales, chaque type ayant été utilisé dans différentes ethnies malagasy depuis au moins 100 ans. A72 est présenté actuellement sous forme de poudre. II s'est avéré que A72 guérit 100 % des malades sidéens traités, certains à des stades ultimes avec un nombre très bas de CD4 pendant I'essai thérapeutique, après vérification de non toxicité à l'Institut Malgache de Recherche Applique ou IMRA du Professeur RAKOTO RATSIMAMANGA Albert, et le test d'absence de Bactéries fait à I'lle Maurice par le Docteur PYNDIAH Mnali. Durant I'essai thérapeutique, quelques diarrhées de trois jours ont été observées et ont régressées spontanément. PROCEDURES Pour permettre à d'autres personnes de bénéficier du traitement par cette association de plantes, nous vous invitons à répondre à cette offre de traitement à base de plantes. Si vous choisissez de participer au traitement, on vous administrera alors le remède A72 à base de plantes à la dose de 2 cuillerées à soupe, 3 fois par jour sous forme de poudre mélangé à du miel, et suivi d'un verre de boisson d'eau tiède. Et l'administration se fait avec I'aide de I'équipe médicale et sous sa surveillance stricte. Tout instrument servant à cette administration est récupéré totalement par I'équipe. Vous devez avaler le remède tous les jours, trois fois par jour pendant deux mois sous cette surveillance. Selon le cas et les arrangements, vous recevrez le remède dans votre lieu d'hébergement. Une équipe de médecins et d'infirmiers suivra les paramètres de la bonne évolution du traitement qui peuvent nécessiter des observations et des prélèvements de sang immédiatement analysés, et dont les résultats vous seront toujours communiqués. Vous devez subir un autre comptage des CD4 et de la charge virale à la fin du premier mois et à la fin du deuxième mois. AVANTAGES Si vous participez au traitement :
Christian CAVALLI Président de l'association SIDAVENTURE |
À propos de l'auteur
Mots-clés
Accès aux traitements
/ Afrique
/ Casablanca 2010
/ Criminalisation
/ Dépistage
/ Discrimination
/ Document en ligne
/ Epidémiologie
/ Europe
/ Femme
/ Financement
/ Fonds mondial
/ Gay
/ Hépatite C
/ Homosexuel
/ HSH
/ Mexico 2008
/ Migrants
/ ONUSIDA
/ Personne séropositive
/ Plan national VIH/sida 2010-2014
/ Prévention
/ Prep
/ PTME
/ TASP
/ Traitement antirétroviral
/ Transcriptases
/ Transcriptases 144
/ Vienne 2010
/ Vivre avec le VIH
Commentaires
pétition pour la mise en place du protocole du remède JMAR en Fr
PETITION POUR MISE EN PLACE DU PROTOCOLE JMAR1 EN FRANCE
Sidaventure est une association loi 1901 créée en 2005 subventionnée par des dons (et non par des laboratoires pharmaceutiques). Son président est Mr Christian Cavalli. Sidaventure a ouvert en 2008 une maison d’accueil pour personnes vivant avec le VIH/SIDA ou autres maladies chroniques invalidantes.
Sidaventure, en collaboration avec une équipe de Malgaches, est en mesure de dire qu’il existe un traitement contre le VIH/SIDA basé sur neuf plantes endémiques. Ce traitement n’est pas un vaccin. Il guérit les séropositifs. Le patient redevient séronégatif au VIH. Plusieurs patients ont déjà été soignés à Madagascar.
Le 26 mai 2009, Sidaventure a déposé à l’Agence Française de Sécurité Sanitaire et des Produits de Santé (AFSSAPS) le protocole de demande d’essai clinique contrôlé du remède JMAR1 en France.
L’AFSSAPS a refusé de donner son accord pour la phase d’essai clinique en France alors que 200 volontaires sont déjà dans les starting-blocks pour prouver l’efficacité du traitement.
Contrairement à la situation en France, le Ministre de la Santé malgache a donné son autorisation à l’équipe de chercheurs de Madagascar. Malheureusement, les moyens techniques et financiers, sans compter la guerre civile, rendent la mise en place d’essai clinique là-bas difficile. En outre, à l’échelle internationale, il faut 200 séroconversions pour que le traitement soit reconnu par l’OMS (Organisation Mondiale de la Santé).
Il faut aussi noter, que sous la dictature d’associations de lutte contre le SIDA (ensemble contre le SIDA), Sidaventure et l’équipe malgache ont été traitées de charlatans devant l’arrivée d’un tel traitement. Or c’est bel et bien la phase d’essai clinique qui permettra de dire si ce traitement est du charlatanisme ou non puisque le but même d’un essai clinique est de mettre en évidence l’efficacité thérapeutique d’un médicament. Le monde des plantes fait toutefois ses preuves dans de nombreux domaines et fait le quotidien de milliards d’individus.
Il faut savoir que toutes les personnes membres de la commission d’autorisation de mise sur le marché d’un médicament en France ont des liens directs avec les grands groupes pharmaceutiques dominants. Les enjeux financiers des personnes morales en font oublier la vie du quotidien des personnes physiques. On comprend ainsi aisément pourquoi jusqu’à ce jour l’accord pour l’essai clinique en France n’a pas été donné par l’AFSSAPS.
L’Agence Nationale de Recherche sur le SIDA (ANRS) se réfugie derrière le fait que leurs recherches cliniques dans les pays en développement doivent obligatoirement impliquer une équipe française et sont financées dans le cadre de deux appels d’offres par an.
Sidaventure n’a reçu aucun soutien financier du groupe TRT-5 (Action-Traitement, Act Up, Aides, Arcat, Dessine moi un mouton, Nova Dona, Sida Info Service, Sole en Si, Actif Santé). On sait que ces associations reçoivent des dons de grandes firmes pharmaceutiques.
L’échange avec ces institutions ne se faisant que par courriers écrits, la situation n’avance pas vite alors qu’on devrait se réjouir de l’arrivée d’une telle perspective (JMAR).
Amis séropositifs et séronégatifs, en signant cette pétition, vous apportez votre soutien à Sidaventure et ses membres pour que le traitement JMAR1 de l’équipe malgache soit exploité mondialement et vous demandez à l’AFSSAPS de donner son accord pour la mise en place de l’essai clinique en France.
AUJOURD’HUI LE SIDA PEUT ETRE GUERI . SEULS LES INTERETS FINANCIERS DE CERTAINS FONT QUE LE VIH/SIDA TUE ENCORE.
Lien pour signer la pétition :
****NOTE DE LA RÉDACTION : Le lien vers la pétition a été supprimé.*****
A72 JMAR
Personnellement, à l'annonce d'un nouveau traitement ou d'un espoir de traitement qui serait sans effets secondaires, qui serait à base de plantes, qui viendrait du Tiers monde et qui guérirait du Sida, je trouve que c'est plutôt, à priori, une très belle et bonne nouvelle.
Comment se sentir avec une trithérapie, aujourd'hui ? Certes, en bonne santé mais aussi comme un otage. On sait qu'on dépend des laboratoires; que ces gens ne sont ni des bienfaiteurs de l'humanité ni des humanistes; qu'ils sont prêts cyniquement à laisser crever des millions de personnes pour préserver leurs profits (cf L'Afrique). Ils l'ont prouvé. Je sais qu'à 700€ par mois, et 9 000€ par an, un(e) séropositif(ve) représente une véritable manne pour ne pas dire une vache à lait parmi bien d'autres. Et je n'ai aucune illusion, pardonnez-moi, sur le choix que ces laboratoires seraient amenés à faire entre un traitement qui guérirait et un traitement qui maintiendrait en l'état de malade chronique... Peut-être ai-je une vue un peu "pessimiste" de l'humanité en général et des laboratoires pharmaceutiques en particulier ? Réaliste, je dirai : le scandale récent de la vaccination contre le H1N1 qui n'a causé que 48 décès officielement avérés, ça ne vous dit rien ?
Alors, je m'imagine, un chercheur indépendant, partant sur des bases d'une recherche pour guérir et non pour faire des profits éhontés sur des traitements au long cours. Face au lobby des laboratoires, quelles difficultés rencontrerait-il pour mettre en place un protocole faisant l'objet d'une autorisation officielle ?
Et ce n'est pas l'Afssaps qui me prouvera le contraire
Protocole crapuleux
On peut rester critique des laboratoires et ne pas sombrer dans la théorie du complot pour autant. Il est impossible de défendre ce protocole inique qui met en danger la vie des personnes qui vivent avec le VIH.
Laissez croire que le sida peut aujourd'hui être guéri est faux, cruel et dangereux.
Le sujet est clos. Les commentaires de cet article sont fermés.